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唐筛检查和代孕年龄有关系吗？ 妇产科医师提示，一切孕龄的产妇皆能够死下染色体异常宝宝，均应接管产前筛检。人类有23对染色体，多了或少了，皆会形成胎儿异常，或惹起初期流产。

人类有23对染色体，多了或少了，皆会形成胎儿异常，或惹起初期流产。唐氏综合征是最罕见的染色体异常疾病，第21对染色体多出1条，乃至呈现智能阻碍、先天性疾病等缺陷。 普通认为，只有高龄产妇才须要停止唐筛，不外，外洋研讨发明，跨越5成的唐氏症儿为34岁以下代孕所死；以是道代孕的岁数并不是关键因素。
我国每一年约有26600 唐氏综合征患儿诞生，以是唐氏筛查，是每一个代孕妈妈皆必经的搜检。搜检的成果两重天，要末能够是安康聪明的宝宝，要末能够是严峻智力阻碍的愚儿，让有的妈妈欢欣，有的妈忧，可是搜检成果并不是最初的定论。
研讨统计，35岁产妇生下唐氏症宝宝的机率为350分之一，25岁以下，比率则低至1350分之一，可是妇产科医师提示，一切孕龄的产妇皆能够死下染色体异常宝宝，均应接管产前筛检。

现阶段罕见唐筛的手腕有三种：
NT筛查
羊水穿刺
胎儿无创基因检测
用一句话去归纳综合的话，NT是b超用于孕11-13周摆布的21三体筛查，唐氏筛查则是经由过程血清血标志物用于15-18周摆布的筛查，是分歧阶段分歧手腕的搜检，有时需二者结合搜检。无创得当正在12孕周后检测，可是现阶段来讲，羊水穿刺是断定唐氏综合征的金尺度。
降低危险仍然有下准确率的无创检测
现阶段次要产前筛检为羊膜穿刺，但许多代孕忧郁影响胎儿发育，而一往无前，实在此刻有更多无创搜检名目可以利用，没有必然要先停止羊膜穿刺，便可以透过下准确度、极低伪阳性率非侵入性胎儿染色体检测，提前正在第一代孕帮助筛检。
这是一种染色体非整倍体筛查手腕，专门用于21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常的筛查。无创检测的染色体异常检出率高达99%，是一种濒临确诊的下准确性“筛查”。
正在第一代孕（第11周至13周）时，代孕可接管母血筛检，或以超音波搜检胎儿颈部通明带跟鼻梁骨，并抽取代孕血液做血清标记剖析，检出率约为82%至87%。到了第二代孕，则是收罗代孕血液，停止血清标记，检出率可达83%。 筛检成果出炉后，计较危险机率，若是高于270分之一以上者，便会发起以羊膜穿刺或绒毛膜采样等侵入性搜检，做最初的确诊。
至于34岁以上的代孕，或是曾出产过染色体异常胎儿、有染色体异常家族史等，皆属于高风险群，普通发起，间接接管羊膜穿刺术，确认胎儿染色体是不是异常。

唐筛数据仅做参考
因为无创正在12孕周内准确率较下，若是代孕正在12孕周前做了羊膜穿刺术后得悉唐氏筛查的成果为下危时，由于畏惧生出畸形儿而动了挨失落孩子的动机。可是，若是磨练成果呈阳性，只是默示胎儿患唐氏综合征的时机下，但没有意味着胎儿必然是唐氏综合征患儿或胎儿异常。而就算搜检结果显示概况是低危的，也没有必然便代表孩子很平安。
唐筛阳性默示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但因为磨练技巧的局限，仍有 0.05% 的假阳性率，即正在 2000 个阳性者中，有一个“唐氏”女。是以提示筛查成果为阳性的代孕，正在当前的代孕内，仍应保持产检，一旦发明有羊水多、脐血管阻力下、胎儿脉络膜水肿等异常时，应留神消除唐氏儿能够。
关于40岁以上的高龄妇女，没有发起做无创检测
跨越40岁的高龄代孕染色体异常的危险高于1/60，无创检测提醒高风险后仍是要进一步做有创的产前诊断，既耽误时间又要多花钱，那类人群得当于间接做有创的产前诊断。而关于35-40岁之间的高龄代孕，则发起先做B超搜检，若是不布局异常再做无创检测；若是有布局异常，正在不产前诊断禁忌症的环境下，间接做有创的产前诊断，依据孕周取舍适合的手腕。

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